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약제학/제재학

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PDF 의약품 허가 후 제조방법 변경관리 가이드라인 & 질의응답집 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 (지은이) \| 진한엠앤비 \| 2024년 4월 10,000원, 마일리지 500원 (5% 적립) 2.67 MB \| TTS 미지원 이 책의 종이책 : 9,000원 종이책 보기	장바구니 바로구매 보관함 보관함 마이리스트
이 기준은 ‘의약외품 제조업자가 원자재의 입고부터 완제품의 출고까지 모든 제조 및 품질관리 과정에 적용해야 하는 품질경영시스템의 요구 사항을 정하는 것’을 목적으로 한다.